Вредна ли аллюлоза?
Доказанного вреда у аллюлозы нет, но долгосрочных данных мало. По оценке FDA, она практически не повышает глюкозу и инсулин и даёт не больше 0,4 ккал/г против 4 у сахара. Главный риск — ЖКТ: в исследовании 2018 года на здоровых молодых взрослых разовая доза до 0,4 г на кг веса (около 28 г при весе 70 кг) не вызывала тяжёлых симптомов, а при 0,5 г/кг диарея была у 45% участников.
Аллюлоза — «редкий сахар» со сладостью около 70% от обычного. Организм её всасывает, но почти не перерабатывает: около 70% дозы выходит с мочой в неизменном виде (Iida et al., 2010). Сама по себе она сахар в крови не поднимает: 7,5 г аллюлозы не изменили ни глюкозу, ни инсулин (Iida et al., 2008), а в испытаниях с одним приёмом углеводной еды добавка аллюлозы уменьшала прирост глюкозы после еды (площадь под кривой) в среднем на 10% (метаанализ Braunstein et al., 2020). Поэтому аллюлоза популярна в кето-продуктах и варенье «без сахара».
Официальной допустимой суточной дозы нет ни у одного регулятора, ориентир дают испытания переносимости. В исследовании Han et al. (2018) на 30 здоровых молодых взрослых до 0,4 г на кг веса за раз тяжёлых симптомов не было, при 0,5 г/кг диарея появилась у 45% участников, а за день, в несколько приёмов, переносилось до 0,9 г/кг — около 63 г при весе 70 кг. Авторы оговаривают, что пожилые, люди с лишним весом и чувствительным ЖКТ могут реагировать и на меньшие дозы.
Долгосрочных данных мало: самое длинное испытание на людях длилось 48 недель (5 или 15 г в день, клинических проблем не выявили), но большинство его авторов — сотрудники производителя аллюлозы (Tanaka et al., 2020). На практике: эпизодически и в кулинарных дозах — спокойно; систематически десятками граммов в день — вы впереди науки.
Разрешена ли аллюлоза
Коротко: в США разрешена, в ЕС пока не разрешена, в России и ЕАЭС прямо не разрешена и не запрещена — и продаётся.
- США — разрешена. С 2012 года FDA не возражает против статуса GRAS («признана безопасной») для аллюлозы как сахарозаменителя (уведомление GRN 400), а с 2020 года разрешает не включать её в «сахара» на этикетке и считать по 0,4 ккал/г (руководство FDA).
- ЕС — не разрешена. Аллюлоза в ЕС — «новый пищевой продукт» (novel food), а такие продукты можно продавать только после включения в перечень ЕС (Еврокомиссия). В 2025 году EFSA по одной из заявок заключила, что безопасность «не может быть установлена»: заявитель не ответил на запросы о недостающих данных (EFSA, 2025). Ещё несколько заявок на рассмотрении (OpenEFSA).
- Россия и ЕАЭС — прямо не разрешена и не запрещена. В регламенте о пищевых добавках ТР ТС 029/2012 аллюлозы нет — ни среди подсластителей, ни в редакции после изменений 2023 года; E-номера у неё нет. Свидетельства о госрегистрации на саму аллюлозу в едином реестре ЕАЭС нет, но есть действующие — на продукты с ней в составе, например на шоколад Multibar (2024). Заявлений Роспотребнадзора или ЕЭК об аллюлозе мы не нашли.
Подробный разбор: аллюлоза, сравнение с ближайшим конкурентом: аллюлоза или эритрит.
Источники
- Safety of D-allulose as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283 — EFSA NDA Panel, 2025
- The Declaration of Allulose and Calories from Allulose on Nutrition and Supplement Facts Labels: Guidance for Industry — U.S. Food and Drug Administration, 2020
- GRAS Notice GRN 400: D-psicose — U.S. Food and Drug Administration, 2012
- Gastrointestinal Tolerance of D-Allulose in Healthy and Young Adults. A Non-Randomized Controlled Trial — Nutrients (Han et al.), 2018
- Acute D-psicose administration decreases the glycemic responses to an oral maltodextrin tolerance test in normal adults — Journal of Nutritional Science and Vitaminology (Iida et al.), 2008
- Failure of d-psicose absorbed in the small intestine to metabolize into energy and its low large intestinal fermentability in humans — Metabolism (Iida et al.), 2010
- Effect of fructose and its epimers on postprandial carbohydrate metabolism: A systematic review and meta-analysis — Clinical Nutrition (Braunstein et al.), 2020
- Safety and efficacy of a 48-week long-term ingestion of D-allulose in subjects with high LDL cholesterol levels — Fundamental Toxicological Sciences (Tanaka et al.), 2020
- ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» — Евразийская экономическая комиссия, 2023
- Единый реестр свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС — Евразийская экономическая комиссия, 2026
Читайте также
Разборы добавок
Частые вопросы
Автор: редакция Polezno. Опубликовано 2026-08-30, обновлено 2026-10-12. Это не медицинский совет.